Máy dò Pharmacode KQ-TM2

Máy dò Pharmacode KQ-TM2 là một cảm biến nội tuyến chuyên dụng được thiết kế riêng cho các dây chuyền dán hộp carton dược phẩm, nhắm đến các nhà sản xuất bao bì thuốc tại châu Âu tuân thủ quy định chống hàng giả dược phẩm của EU. Nhiệm vụ cốt lõi của nó là xác minh mã theo tiêu chuẩn ngành trong thời gian thực để loại bỏ rủi ro trộn lẫn sản phẩm nghiêm trọng, một yêu cầu pháp lý nghiêm ngặt đối với tất cả các hộp thuốc kê đơn lưu hành trên thị trường EU.

Nó được lắp đặt cố định tại phần gấp trước của máy dán hộp, trạm tối ưu để kiểm tra mã trước khi bôi keo và tạo hình hộp. Cảm biến hỗ trợ ba định dạng mã dược phẩm bắt buộc: Code 1-2-3 tiêu chuẩn (Laetus Pharmacode), Wide Pharma Code và mã tuần tự EMS DataMatrix 2D. Nó xác thực sự hiện diện của mã, tính toàn vẹn khi in, nội dung mã hóa chính xác và khả năng đọc, ngay lập tức kích hoạt tín hiệu báo động và loại bỏ khi phát hiện mã bị thiếu, mờ, biến dạng hoặc không khớp.

Thiết bị này phù hợp với tất cả các thùng carton dược phẩm cỡ nhỏ và vừa được in trên giấy mỹ thuật tráng phủ, giấy mờ và giấy màu. Chùm tia sáng đỏ hội tụ của nó duy trì khả năng giải mã ổn định ngay cả khi mã được in bằng mực đỏ hoặc xanh lam trên nền thùng carton tối, một lợi thế độc đáo mà các máy quét mã vạch thông thường như KQ-TM1 không có. Nó phù hợp với các dây chuyền sản xuất dược phẩm tốc độ trung bình dưới 300 m/phút, được các nhà in bao bì, nhà máy OEM dược phẩm và các đơn vị chuyển đổi thùng carton theo hợp đồng chuyên về bao bì y tế EU áp dụng rộng rãi. Nó đáp ứng các quy định truy xuất nguồn gốc bắt buộc theo Chỉ thị Thuốc giả của EU, giúp các nhà máy tránh được các khoản tiền phạt lớn, thu hồi sản phẩm và các mối nguy hiểm an toàn do thuốc bị đóng gói sai.

Đầu tiên, KQ-TM2 sở hữu các thuật toán giải mã mã dược phẩm độc quyền mà các cảm biến mã vạch phổ thông không thể sánh bằng. Không giống như KQ-TM1 chỉ đọc mã vạch 1D bán lẻ, thiết bị này nhận diện nguyên bản các biến thể Pharmacode nhị phân và DataMatrix tuần tự hóa EMS, đáp ứng đầy đủ các tiêu chuẩn tuân thủ dược phẩm châu Âu mà không cần thêm mô-đun bổ sung. Độ phân giải phát hiện 0,5mm của nó xác định chính xác các lỗi in ấn nhỏ như thanh mảnh bị mờ và khoảng cách không đều - những vấn đề có thể dẫn đến vi phạm quy định.

Thứ hai, thiết kế quang học ánh sáng đỏ khả kiến được tối ưu hóa mang lại hiệu suất mạnh mẽ trên các bề mặt thùng carton đa màu. Các máy quét laser thông thường không hoạt động được với in Pharmacode màu, trong khi chùm ánh sáng đỏ mục tiêu tạo ra độ tương phản đủ để giải mã các mã màu đỏ, xanh dương và đen một cách đáng tin cậy, giảm đáng kể tỷ lệ từ chối sai trong quá trình sản xuất liên tục. Kích thước nhỏ gọn 215×57×60mm cho phép lắp đặt cố định liền mạch tại trạm gấp trước mà không cần sửa đổi khung máy dán gấp nguyên bản.

Thứ ba, khả năng thích ứng môi trường vượt trội hỗ trợ nhiệt độ xưởng khắc nghiệt từ -20°C đến 55°C, ổn định cho các nhà máy mùa đông lạnh giá và xưởng in nhiệt độ cao. Thiết bị xuất tín hiệu chuyển mạch IO tiêu chuẩn để liên kết với PLC, đèn báo động và bộ loại bỏ bằng khí nén nhằm tự động loại bỏ thùng carton lỗi. So với hệ thống thị giác tích hợp KQ-VD720, thiết bị cung cấp giải pháp đơn chức năng tiết kiệm chi phí cho các nhà sản xuất chỉ cần xác minh mã dược phẩm mà không cần kiểm tra keo dán. Thiết bị vận hành liên tục 24/7 với hiệu suất chống rung mạnh mẽ, giảm lao động lấy mẫu thủ công và loại bỏ rủi ro pháp lý từ việc đóng gói thuốc lẫn lộn.