รายละเอียดที่สำคัญ
จำนวน(ชิ้น):1
ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ:1
การจัดส่ง:ขนส่งด่วน, ขนส่งทางอากาศ, ขนส่งทางบก, ขนส่งทางทะเล
หมายเลขข้อกำหนด:KQ-TM2
แนะนำผลิตภัณฑ์
คุณสมบัติ:
- กำหนดโดยหน่วยงานกำกับดูแลของอุตสาหกรรมบางประเภทให้พิมพ์บนบรรจุภัณฑ์
- ป้องกันการปนกัน
- ติดตั้งในส่วนก่อนการพับเพื่อการผสานรวมอย่างไร้รอยต่อกับเครื่องพับติดกาว
- ทำงานบนกระดาษสีต่างๆ ที่สามารถตรวจจับความแตกต่างระหว่างองค์ประกอบของรหัสได้
- ใช้ลำแสงสีแดงที่มองเห็นได้แบบโฟกัสสำหรับการตรวจจับโค้ดที่แม่นยำ
การใช้งาน:
เครื่องตรวจจับ Pharmacode รุ่น KQ-TM2 เป็นเซ็นเซอร์แบบอินไลน์โดยเฉพาะที่ออกแบบมาเพื่อสายการผลิตเครื่องพับติดกาวกล่องยาบรรจุภัณฑ์โดยเฉพาะ สำหรับผู้ผลิตบรรจุภัณฑ์ยาทางฝั่งยุโรปที่ต้องปฏิบัติตามกฎระเบียบต่อต้านการปลอมแปลงยาของสหภาพยุโรป ภารกิจหลักคือการตรวจสอบรหัสที่กำหนดโดยอุตสาหกรรมแบบเรียลไทม์ เพื่อขจัดความเสี่ยงร้ายแรงจากการปะปนของผลิตภัณฑ์ ซึ่งเป็นข้อกำหนดทางกฎระเบียบที่เข้มงวดสำหรับกล่องยาตามใบสั่งแพทย์ทั้งหมดที่จำหน่ายในตลาดสหภาพยุโรป
ติดตั้งแบบตายตัวที่ส่วนพับก่อนของเครื่องพับกล่อง ซึ่งเป็นตำแหน่งที่เหมาะสมที่สุดในการตรวจสอบรหัสก่อนการทากาวและการขึ้นรูปกล่อง เซ็นเซอร์รองรับรูปแบบรหัสเภสัชกรรมที่จำเป็นสามรูปแบบ ได้แก่ Code 1-2-3 มาตรฐาน (Laetus Pharmacode), Wide Pharma Code และรหัสซีเรียลไลเซชัน EMS DataMatrix 2D โดยตรวจสอบการมีอยู่ของรหัส ความสมบูรณ์ของการพิมพ์ เนื้อหารหัสที่ถูกต้อง และความสามารถในการอ่าน พร้อมส่งสัญญาณเตือนและสัญญาณคัดแยกทันทีเมื่อตรวจพบรหัสที่หายไป เบลอ บิดเบี้ยว หรือไม่ตรงกัน
อุปกรณ์นี้เหมาะสำหรับกล่องยาขนาดเล็กและขนาดกลางทั้งหมดที่พิมพ์บนกระดาษอาร์ตเคลือบ กระดาษด้าน และกระดาษสี ลำแสงสีแดงแบบโฟกัสของมันรักษาการถอดรหัสที่เสถียรแม้เมื่อโค้ดถูกพิมพ์ด้วยหมึกสีแดงหรือสีน้ำเงินบนพื้นหลังกล่องสีเข้ม ซึ่งเป็นข้อได้เปรียบเฉพาะที่ไม่มีในเครื่องสแกนบาร์โค้ดทั่วไปอย่าง KQ-TM1 เหมาะสำหรับสายการผลิตยาความเร็วปานกลางต่ำกว่า 300 ม./นาที ซึ่งถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายโดยโรงพิมพ์บรรจุภัณฑ์ โรงงาน OEM ยา และผู้รับจ้างผลิตกล่องที่เชี่ยวชาญด้านบรรจุภัณฑ์ทางการแพทย์ของสหภาพยุโรป มันตอบสนองกฎการตรวจสอบย้อนกลับภาคบังคับภายใต้คำสั่งยาปลอมของสหภาพยุโรป ช่วยให้โรงงานหลีกเลี่ยงค่าปรับมหาศาล การเรียกคืนผลิตภัณฑ์ และอันตรายด้านความปลอดภัยที่เกิดจากการบรรจุยาผิด
ข้อดี:
ประการแรก KQ-TM2 มีอัลกอริธึมถอดรหัสเภสัชรหัสเฉพาะที่ไม่เหมือนใคร ซึ่งเซ็นเซอร์บาร์โค้ดทั่วไปไม่สามารถเทียบได้ ต่างจาก KQ-TM1 ที่อ่านได้เฉพาะบาร์โค้ด 1D สำหรับค้าปลีกเท่านั้น KQ-TM2 สามารถจดจำรูปแบบ Pharmacode แบบไบนารีและ DataMatrix สำหรับการจัดลำดับ EMS ได้โดยตรง ซึ่งตอบสนองมาตรฐานการปฏิบัติตามข้อกำหนดด้านเภสัชกรรมของยุโรปได้อย่างเต็มที่โดยไม่ต้องใช้โมดูลเสริมเพิ่มเติม ความละเอียดในการตรวจจับ 0.5 มม. สามารถระบุข้อบกพร่องในการพิมพ์เล็กน้อย เช่น แถบเส้นบางจางลงและระยะห่างไม่สม่ำเสมอ ซึ่งอาจนำไปสู่การไม่ปฏิบัติตามข้อกำหนดได้อย่างแม่นยำ
ประการที่สอง การออกแบบทางแสงที่ปรับให้เหมาะสมด้วยแสงสีแดงที่มองเห็นได้ให้ประสิทธิภาพที่แข็งแกร่งบนวัสดุพิมพ์กล่องกระดาษหลายสี เครื่องสแกนเลเซอร์แบบทั่วไปล้มเหลวกับการพิมพ์ Pharmacode สี ขณะที่ลำแสงสีแดงที่กำหนดเป้าหมายสร้างความแตกต่างที่เพียงพอในการถอดรหัสโค้ดสีแดง สีน้ำเงิน และสีดำได้อย่างน่าเชื่อถือ ลดอัตราการปฏิเสธที่ผิดพลาดในระหว่างการผลิตต่อเนื่องได้อย่างมาก ขนาดกะทัดรัด 215×57×60 มม. ช่วยให้สามารถติดตั้งแบบคงที่ได้อย่างราบรื่นที่สถานีพับก่อน โดยไม่ต้องดัดแปลงโครงเครื่องพับกาวเดิม
ประการที่สาม ความสามารถในการปรับตัวต่อสภาพแวดล้อมที่โดดเด่นรองรับอุณหภูมิในโรงงานที่รุนแรงตั้งแต่ -20°C ถึง 55°C มีเสถียรภาพสำหรับโรงงานในฤดูหนาวที่หนาวเย็นและโรงพิมพ์ที่มีอุณหภูมิสูง ส่งสัญญาณสวิตช์ IO มาตรฐานเพื่อเชื่อมต่อกับ PLC หลอดไฟแจ้งเตือน และตัวเป่าลมเพื่อกำจัดกล่องกระดาษที่บกพร่องโดยอัตโนมัติ เมื่อเปรียบเทียบกับระบบวิชัน KQ-VD720 แบบครบวงจร ให้โซลูชันฟังก์ชันเดียวที่คุ้มค่าสำหรับผู้ผลิตที่ต้องการเพียงการตรวจสอบรหัสยาโดยไม่ต้องตรวจสอบกาว ทำงานต่อเนื่อง 24/7 ด้วยประสิทธิภาพการต้านทานการสั่นสะเทือนที่แข็งแกร่ง ลดแรงงานในการสุ่มตรวจด้วยมือ และขจัดความเสี่ยงทางกฎหมายจากการบรรจุยาปนกัน

