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규격 번호:KQ-TM2
제품 소개
특징:
- 특정 산업의 규제에 따라 포장에 인쇄해야 함
- 혼합 방지
- 폴더 글루어와 원활한 통합을 위해 사전 접힘 섹션에 장착
- 코드 요소 간의 대비가 감지될 수 있는 다양한 종이 색상에서 작동
- 정확한 코드 감지를 위해 집속된 적색 가시광선 빔 사용
애플리케이션:
KQ-TM2 Pharmacode Detector는 EU 위조 방지 의약품 규정을 준수하는 유럽 의약품 포장 제조업체를 대상으로 하는 제약 카톤 폴더 글루어 라인 전용으로 설계된 인라인 센서입니다. 핵심 임무는 업계에서 지정한 코드를 실시간으로 검증하여 치명적인 제품 혼입 위험을 제거하는 것으로, 이는 EU 시장에 유통되는 모든 처방 의약품 카톤에 대한 엄격한 규제 요건입니다.
폴더 글루어의 접이식 전 구간에 고정 설치되며, 접착제 도포 및 상자 성형 전에 코드를 검사하기 위한 최적의 스테이션입니다. 이 센서는 세 가지 필수 제약 코드 형식을 지원합니다: 표준 Code 1-2-3 (Laetus Pharmacode), Wide Pharma Code 및 EMS DataMatrix 2D 시리얼라이제이션 코드. 코드 존재 여부, 인쇄 무결성, 올바른 코딩 내용 및 판독 가능성을 검증하며, 누락되거나 흐릿하거나 왜곡되거나 일치하지 않는 코드가 감지되면 즉시 알람 및 리젝트 신호를 트리거합니다.
이 장치는 코팅 아트지, 무광지 및 컬러 용지에 인쇄된 모든 중소형 제약 카톤에 적합합니다. 집중된 적색 광선은 어두운 카톤 배경에 적색 또는 청색 잉크로 인쇄된 코드에서도 안정적인 디코딩을 유지하며, 이는 KQ-TM1과 같은 일반 바코드 스캐너에서는 제공되지 않는 독특한 장점입니다. 300m/min 이하의 중속 제약 생산 라인에 적합하며, EU 의료 포장을 전문으로 하는 포장 인쇄업체, 제약 OEM 공장 및 계약 카톤 전환업체에서 널리 채택되고 있습니다. EU 위조 의약품 지침에 따른 필수 추적성 규정을 충족하여 공장이 잘못 포장된 의약품으로 인한 막대한 벌금, 제품 회수 및 안전 위험을 피할 수 있도록 돕습니다.
장점:
첫째, KQ-TM2는 범용 바코드 센서가 따라올 수 없는 독점적인 제약 코드 해독 알고리즘을 갖추고 있습니다. 소매용 1D 바코드만 읽는 KQ-TM1과 달리, 바이너리 Pharmacode 변형과 EMS 시리얼라이제이션 DataMatrix를 기본적으로 인식하여 추가 애드온 모듈 없이도 유럽 제약 규정 표준을 완전히 충족합니다. 0.5mm 검출 해상도는 규제 미준수로 이어질 수 있는 얇은 바 흐림이나 불균일한 간격과 같은 미세한 인쇄 결함을 정확하게 식별합니다.
둘째, 최적화된 적색 가시광선 광학 설계는 다색 카톤 기재에서 강력한 성능을 제공합니다. 기존 레이저 스캐너는 컬러 Pharmacode 인쇄에서 실패하지만, 표적화된 적색 광선은 충분한 대비를 생성하여 적색, 청색 및 흑색 코드를 안정적으로 디코딩함으로써 연속 생산 중 오거부율을 크게 줄입니다. 215×57×60mm의 컴팩트한 크기는 원래 폴더 글루어 프레임을 수정하지 않고도 사전 접이 스테이션에 원활하게 고정 장착할 수 있습니다.
셋째, 뛰어난 환경 적응성은 -20°C에서 55°C에 이르는 극한의 작업장 온도를 지원하여 추운 겨울 공장과 고온 인쇄 작업장에서도 안정적입니다. 표준 IO 스위치 신호를 출력하여 PLC, 경보 램프 및 에어 리젝터와 연동해 불량 골판지 상자를 자동으로 제거합니다. 올인원 KQ-VD720 비전 시스템과 비교하여, 접착제 검사 없이 제약 코드 검증만 필요한 제조업체를 위한 비용 효율적인 단일 기능 솔루션을 제공합니다. 강력한 방진 성능으로 24/7 연속 작동하며, 수동 샘플링 인력을 절감하고 혼합 의약품 포장으로 인한 법적 위험을 제거합니다.
