KQ-TM2 ファーマコード検出器

KQ-TM2ファーマコード検出器は、EUの偽造医薬品規制に準拠する欧州の医薬品包装メーカーを対象とした、医薬品カートン折り畳み糊付けライン専用に設計されたインラインセンサーです。その主な使命は、業界指定コードのリアルタイム検証により、致命的な製品混入リスクを排除することであり、これはEU市場で流通するすべての処方薬カートンに対する厳格な規制要件です。

折り機の糊付け前セクションに固定設置され、糊の塗布と箱の成形前にコードを検査する最適なステーションです。このセンサーは、標準Code 1-2-3（Laetus Pharmacode）、Wide Pharma Code、EMS DataMatrix 2Dシリアライゼーションコードという3つの必須医薬品コード形式をサポートしています。コードの有無、印刷の完全性、正しいコーディング内容、読み取り可能性を検証し、コードの欠落、かすれ、歪み、不一致が検出されると、直ちにアラームとリジェクト信号を発します。

このデバイスは、コートアート紙、マット紙、色上質紙に印刷されたすべての中小サイズの医薬品用カートンに適合します。集光された赤色光ビームにより、暗いカートン背景に対して赤色または青色インクでコードが印刷されている場合でも安定したデコードを維持します。これはKQ-TM1のような一般的なバーコードスキャナーにはない独自の利点です。300 m/min以下の中速医薬品生産ラインに適しており、EU医療用包装を専門とする包装印刷会社、医薬品OEM工場、契約カートン加工業者に広く採用されています。EU偽造医薬品指令の下での義務的なトレーサビリティ規則を満たし、工場が誤包装された医薬品に起因する巨額の罰金、製品回収、安全上の危険を回避するのに役立ちます。

まず、KQ-TM2は汎用バーコードセンサーにはない独自の医薬品コード解読アルゴリズムを備えています。小売用1Dバーコードのみを読み取るKQ-TM1とは異なり、バイナリ形式のPharmacode変種やEMSシリアライゼーションDataMatrixをネイティブに認識し、追加モジュールなしで欧州の医薬品コンプライアンス基準を完全に満たします。その0.5mmの検出分解能は、規制違反につながる細いバーのかすれや不均一な間隔といった微細な印刷欠陥を正確に識別します。

第二に、最適化された赤色可視光光学設計により、多色のカートン基材上でも堅牢な性能を発揮します。従来のレーザースキャナーはカラーのPharmacode印刷では失敗しますが、ターゲットを絞った赤色光ビームは十分なコントラストを生み出し、赤、青、黒のコードを確実にデコードし、連続生産中の誤拒否率を大幅に低減します。215×57×60mmというコンパクトな寸法により、元のフォルダーグルアーのフレームを改造することなく、プリフォールディングステーションへのシームレスな固定設置が可能です。

第三に、優れた環境適応性により、-20°Cから55°Cまでの極端な工場温度に対応し、寒い冬の工場や高温の印刷工場でも安定して動作します。標準IOスイッチ信号を出力してPLC、警報ランプ、エアリジェクターと連携し、不良カートンの自動除去を実現します。オールインワンのKQ-VD720ビジョンシステムと比較して、糊検査を必要とせず医薬品コード検証のみを必要とするメーカー向けに、コスト効率の高い単機能ソリューションを提供します。強力な耐振動性能を備え24時間365日連続稼働し、手作業サンプリングの労力を削減するとともに、混合医薬品包装による法的リスクを排除します。