Dettagli essenziali
Quantità (pezzi):1
MOQ:1
Spedizione:Corriere espresso, trasporto aereo, trasporto terrestre, trasporto marittimo
numero di specificazione:KQ-TM2
Introduzione del prodotto
Caratteristiche:
- Richiesto dalla normativa di alcuni settori industriali per essere stampato sull'imballaggio
- Prevenire le confusioni
- Montato nella sezione di pre-piegatura per un'integrazione senza soluzione di continuità con le incollatrici piegatrici
- Funziona su diversi colori di carta in cui è possibile rilevare il contrasto tra gli elementi del codice
- Utilizza un raggio di luce rossa visibile focalizzato per un rilevamento preciso dei codici
Applicazioni:
Il Rilevatore di Pharmacode KQ-TM2 è un sensore inline dedicato esclusivamente alle linee di incollaggio pieghevole per cartoni farmaceutici destinate ai produttori europei di imballaggi farmaceutici conformi alle normative UE anticontraffazione farmaceutica. La sua missione principale è la verifica in tempo reale dei codici specificati dal settore per eliminare i rischi fatali di miscelazione dei prodotti, un requisito normativo rigoroso per tutti i cartoni dei medicinali soggetti a prescrizione che circolano nei mercati UE.
È installato in modo fisso nella sezione di pre-piegatura delle incollatrici per piegatura, la stazione ottimale per ispezionare i codici prima dell'applicazione della colla e della formatura della scatola. Il sensore supporta tre formati obbligatori di codici farmaceutici: Code 1-2-3 standard (Laetus Pharmacode), Wide Pharma Code e codice di serializzazione 2D EMS DataMatrix. Verifica la presenza del codice, l'integrità di stampa, il contenuto di codifica corretto e la leggibilità, attivando immediatamente segnali di allarme e di scarto una volta rilevati codici mancanti, sfocati, distorti o non corrispondenti.
Questo dispositivo è adatto a tutti i cartoni farmaceutici di piccole e medie dimensioni stampati su carta patinata, carta opaca e cartoncino colorato. Il suo fascio di luce rossa focalizzato mantiene una decodifica stabile anche quando i codici sono stampati con inchiostro rosso o blu su sfondi scuri del cartone, un vantaggio unico non disponibile sui comuni scanner di codici a barre come KQ-TM1. È adatto a linee di produzione farmaceutica a velocità media inferiori a 300 m/min, ampiamente adottato da stampatori di imballaggi, fabbriche OEM farmaceutiche e convertitori di cartoni conto terzi specializzati in imballaggi medicali UE. Soddisfa i requisiti obbligatori di tracciabilità previsti dalla Direttiva UE sui medicinali falsificati, aiutando le fabbriche a evitare multe ingenti, richiami di prodotti e rischi per la sicurezza causati da farmaci confezionati in modo errato.
Vantaggi:
Innanzitutto, il KQ-TM2 è dotato di esclusivi algoritmi di decodifica dei codici farmaceutici senza pari rispetto ai sensori per codici a barre universali. A differenza del KQ-TM1, che legge solo i codici a barre 1D retail, riconosce nativamente le varianti binarie del Pharmacode e il DataMatrix di serializzazione EMS, soddisfacendo pienamente gli standard di conformità farmaceutica europea senza moduli aggiuntivi. La sua risoluzione di rilevamento di 0,5 mm identifica accuratamente lievi difetti di stampa, come lo sbiadimento delle barre sottili e la spaziatura irregolare, che comporterebbero una non conformità normativa.
In secondo luogo, il design ottico ottimizzato a luce rossa visibile offre prestazioni robuste su substrati di cartone multicolore. Gli scanner laser convenzionali falliscono con la stampa Pharmacode a colori, mentre il raggio di luce rossa mirato crea un contrasto sufficiente per decodificare in modo affidabile i codici rossi, blu e neri, riducendo notevolmente i tassi di falso scarto durante la produzione continua. Le dimensioni compatte di 215×57×60 mm consentono un montaggio fisso senza soluzione di continuità presso la stazione di pre-piegatura senza modificare i telai originali della piegatrice-incollatrice.
In terzo luogo, l'eccezionale adattabilità ambientale supporta temperature estreme in officina che vanno da -20°C a 55°C, stabili per fabbriche invernali fredde e laboratori di stampa ad alta temperatura. Emette segnali di commutazione IO standard per collegarsi a PLC, lampade di allarme e dispositivi di scarto ad aria per la rimozione automatica delle scatole difettose. Rispetto al sistema di visione tutto-in-uno KQ-VD720, offre una soluzione monofunzione conveniente per i produttori che necessitano solo della verifica del codice farmaceutico senza l'ispezione della colla. Funziona 24/7 in modo continuo con una forte resistenza alle vibrazioni, riducendo il lavoro di campionamento manuale ed eliminando i rischi legali derivanti dal confezionamento misto di medicinali.
