Detalles esenciales
Cantidad (piezas):1
MOQ:1
Envío:Mensajería, transporte aéreo, transporte terrestre, transporte marítimo
número de especificación:KQ-TM2
Introducción del producto
Características:
- Requerido por la normativa de cierta industria para imprimirse en el envase
- Prevenir mezclas
- Montado en la sección de preplegado para una integración perfecta con las encoladoras plegadoras
- Funciona en diferentes colores de papel donde se pueda detectar el contraste entre los elementos del código
- Utiliza un haz de luz roja visible enfocado para una detección precisa de códigos
Aplicaciones:
El detector de Pharmacode KQ-TM2 es un sensor en línea dedicado, diseñado exclusivamente para líneas de encolado de cartones farmacéuticos dirigidas a fabricantes europeos de envases farmacéuticos que cumplen con la normativa farmacéutica de la UE contra la falsificación. Su misión principal es la verificación en tiempo real de los códigos especificados por la industria para eliminar los riesgos fatales de mezcla de productos, un requisito normativo estricto para todos los cartones de medicamentos con receta que circulan por los mercados de la UE.
Se instala de forma fija en la sección de plegado previo de las encoladoras plegadoras, la estación óptima para inspeccionar los códigos antes de la aplicación del pegamento y la formación de la caja. El sensor admite tres formatos obligatorios de códigos farmacéuticos: el Code 1-2-3 estándar (Laetus Pharmacode), el Wide Pharma Code y el código de serialización 2D EMS DataMatrix. Valida la presencia del código, la integridad de la impresión, el contenido de codificación correcto y la legibilidad, activando de inmediato señales de alarma y de rechazo una vez que se detectan códigos ausentes, borrosos, distorsionados o no coincidentes.
Este dispositivo se adapta a todos los cartones farmacéuticos pequeños y medianos impresos en papel estucado, papel mate y papel coloreado. Su haz de luz roja focalizado mantiene una decodificación estable incluso cuando los códigos están impresos en tinta roja o azul sobre fondos oscuros de cartón, una ventaja única no disponible en escáneres de códigos de barras generales como KQ-TM1. Es adecuado para líneas de producción farmacéutica de velocidad media inferiores a 300 m/min, ampliamente adoptado por imprentas de envases, fábricas de OEM farmacéuticas y convertidores de cartón por contrato especializados en envases médicos de la UE. Cumple las normas obligatorias de trazabilidad de la Directiva de Medicamentos Falsificados de la UE, ayudando a las fábricas a evitar multas cuantiosas, retiradas de productos y riesgos de seguridad causados por medicamentos envasados incorrectamente.
Ventajas:
En primer lugar, el KQ-TM2 incorpora algoritmos exclusivos de decodificación de códigos farmacéuticos que no tienen parangón con los sensores de códigos de barras universales. A diferencia del KQ-TM1, que solo lee códigos de barras 1D de venta minorista, reconoce de forma nativa las variantes binarias de Pharmacode y el DataMatrix de serialización de EMS, cumpliendo plenamente con las normas europeas de cumplimiento farmacéutico sin necesidad de módulos adicionales. Su resolución de detección de 0,5 mm identifica con precisión defectos menores de impresión, como el desvanecimiento de barras finas y el espaciado irregular, que provocarían un incumplimiento normativo.
En segundo lugar, el diseño óptico optimizado de luz roja visible ofrece un rendimiento robusto en sustratos de cartón multicolor. Los escáneres láser convencionales fallan con la impresión de Pharmacode en color, mientras que el haz de luz roja dirigido crea suficiente contraste para decodificar códigos rojos, azules y negros de forma fiable, reduciendo enormemente las tasas de rechazo falso durante la producción continua. La dimensión compacta de 215×57×60 mm permite un montaje fijo sin problemas en la estación de plegado previo sin modificar los marcos originales de la encoladora plegadora.
En tercer lugar, su excepcional adaptabilidad ambiental soporta temperaturas extremas en el taller que van desde -20 °C hasta 55 °C, manteniéndose estable para fábricas en invierno frío y talleres de impresión a alta temperatura. Emite señales de conmutación de E/S estándar para enlazarse con PLC, lámparas de alarma y expulsores de aire para la eliminación automática de cajas de cartón defectuosas. En comparación con el sistema de visión todo en uno KQ-VD720, ofrece una solución monofunción rentable para fabricantes que solo requieren verificación de códigos farmacéuticos sin inspección de encolado. Funciona de forma continua 24/7 con un fuerte rendimiento antivibración, reduciendo la mano de obra de muestreo manual y eliminando los riesgos legales derivados del envasado de medicamentos mezclados.
