KQ-TM2 Pharmacode-Detektor

Der KQ-TM2 Pharmacode-Detektor ist ein dedizierter Inline-Sensor, der ausschließlich für Faltschachtelklebemaschinen in der Pharmaindustrie entwickelt wurde und sich an europäische Arzneimittelverpackungshersteller richtet, die die EU-Vorschriften zur Arzneimittelfälschungssicherheit einhalten. Seine Kernaufgabe ist die Echtzeit-Verifizierung branchenspezifischer Codes, um fatale Produktverwechslungsrisiken zu eliminieren – eine strenge regulatorische Anforderung für alle verschreibungspflichtigen Arzneimittelfaltschachteln, die auf EU-Märkten zirkulieren.

Es wird fest am Vorfallabschnitt von Falzleimmaschinen installiert, der optimalen Station zur Inspektion von Codes vor dem Klebstoffauftrag und der Kartonbildung. Der Sensor unterstützt drei verbindliche pharmazeutische Codeformate: Standard Code 1-2-3 (Laetus Pharmacode), Wide Pharma Code und EMS DataMatrix 2D-Serialisierungscode. Er validiert das Vorhandensein des Codes, die Druckintegrität, den korrekten Codierungsinhalt und die Lesbarkeit und löst sofort Alarm- und Ausschleusungssignale aus, sobald fehlende, unscharfe, verzerrte oder nicht übereinstimmende Codes erkannt werden.

Dieses Gerät passt auf alle kleinen und mittelgroßen pharmazeutischen Faltschachteln, die auf gestrichenem Kunstdruckpapier, mattem Papier und farbigem Karton gedruckt sind. Sein fokussierter roter Lichtstrahl gewährleistet eine stabile Dekodierung auch dann, wenn Codes in roter oder blauer Tinte auf dunklen Kartonhintergründen gedruckt sind – ein einzigartiger Vorteil, den allgemeine Barcode-Scanner wie der KQ-TM1 nicht bieten. Es eignet sich für pharmazeutische Produktionslinien mit mittlerer Geschwindigkeit unter 300 m/min und wird häufig von Verpackungsdruckern, pharmazeutischen OEM-Fabriken und Auftrags-Faltschachtelverarbeitern eingesetzt, die auf EU-Medizinverpackungen spezialisiert sind. Es erfüllt die verbindlichen Rückverfolgbarkeitsvorschriften der EU-Fälschungsrichtlinie für Arzneimittel und hilft Fabriken, hohe Geldstrafen, Produktrückrufe und Sicherheitsrisiken durch falsch verpackte Medikamente zu vermeiden.

Zunächst verfügt das KQ-TM2 über exklusive pharmazeutische Code-Dekodierungsalgorithmen, die von universellen Barcode-Sensoren nicht erreicht werden. Anders als das KQ-TM1, das nur 1D-Einzelhandelsbarcodes liest, erkennt es nativ binäre Pharmacode-Varianten und EMS-Serialisierungs-DataMatrix und erfüllt damit vollständig die europäischen Pharma-Compliance-Standards ohne zusätzliche Erweiterungsmodule. Seine Erkennungsauflösung von 0,5 mm identifiziert präzise geringfügige Druckfehler wie verblassende dünne Balken und ungleichmäßige Abstände, die zu regulatorischer Nichteinhaltung führen würden.

Zweitens liefert das optimierte optische Design für sichtbares rotes Licht eine robuste Leistung auf mehrfarbigen Karton-Substraten. Herkömmliche Laserscanner versagen bei farbigem Pharmacode-Druck, während der gezielte rote Lichtstrahl ausreichend Kontrast erzeugt, um rote, blaue und schwarze Codes zuverlässig zu dekodieren, was die Falschrückweisungsraten während der kontinuierlichen Produktion stark reduziert. Die kompakte Abmessung von 215×57×60 mm ermöglicht eine nahtlose feste Montage an der Vorfallstation, ohne die ursprünglichen Rahmen der Falz-Klebemaschine zu verändern.

Drittens unterstützt die hervorragende Umweltanpassungsfähigkeit extreme Werkstatt-Temperaturen von -20°C bis 55°C und ist stabil für kalte Winterfabriken und Hochtemperatur-Druckwerkstätten. Es gibt Standard-IO-Schaltsignale aus, um mit SPS, Alarmlampen und Luftauswerfern zur automatischen Entfernung fehlerhafter Kartons verbunden zu werden. Im Vergleich zum All-in-One-KQ-VD720-Visionssystem bietet es eine kosteneffiziente Single-Function-Lösung für Hersteller, die nur eine Pharmacode-Verifizierung ohne Leimprüfung benötigen. Es läuft 24/7 kontinuierlich mit starker Antivibrationsleistung, reduziert manuelle Stichprobenarbeit und beseitigt rechtliche Risiken durch gemischte Medikamentenverpackungen.